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? 2025年4月7日,煙臺榮昌制藥股份有限公司(以下簡稱“榮昌制藥”)宣布,將在2025年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上以壁報的形式發(fā)布其自主研發(fā)的pan-
2025年3月11日,煙臺榮昌制藥股份有限公司計量中心正式通過中國合格評定國家認可委員會(CNAS)ISO17025標準認可,順利斬獲 “實驗室/檢驗機構(gòu)認可業(yè)務(wù)” 校準領(lǐng)域?qū)嶒炇艺J可證書。這標
藥品事關(guān)公眾健康和生命安全,建立藥品信息追溯體系是確保藥品質(zhì)量安全的重要屏障。近日,我區(qū)按照國務(wù)院和省市有關(guān)決策部署,在全區(qū)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),全面推進信息化追溯體系建設(shè),確保公眾用藥用械的安全。
王威東說,醫(yī)藥科技創(chuàng)新有其特殊性,新藥研發(fā)時間長、投入高,平均12-15年時間,15-20億美金,這是國際共識。由于成本過高,國內(nèi)多數(shù)藥企不愿做創(chuàng)新生物藥,都想通過仿制藥來抄近路。從長遠角度考慮,榮昌人選擇了舍近求遠,把自主創(chuàng)新確定為公司發(fā)展靈魂,讓中國醫(yī)藥在世界上有更多的話語權(quán)。
1993年至今,煙臺榮昌制藥股份有限公司一直在做一件事制藥。這件事,說起來簡單,做起來難。二十多年如一日,榮昌人研制出了中國率先進入人體臨床試驗的抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)抗癌新藥,震撼海內(nèi)外;搭建國家級抗體藥物研發(fā)綜合服務(wù)平臺,為所有志同道合者做嫁衣,向全社會釋放藥物研發(fā)產(chǎn)能。